细胞衰老数据库有哪些，根据这些研究成果你能从中得到关于细胞衰老的哪些认识

来源：整理时间：2024-11-20 14:12:44 编辑：黑码技术手机版

本文目录一览

1，根据这些研究成果你能从中得到关于细胞衰老的哪些认识
2，nosql有哪些数据库
3，细胞衰老的生化指标有哪些
4，nosql数据库有哪些
5，医学对衰老的研究成果有那些

1，根据这些研究成果你能从中得到关于细胞衰老的哪些认识

从第一个,说明年轻小鼠新陈代谢快,所以,细胞周期短了. 第二个,发现新生小鼠的胸腺有免疫干细胞的存在,并且,老鼠还接受小鼠的移植并且不产生排斥. 希望,有人告诉我更好的答案,呵呵!

根据这些研究成果你能从中得到关于细胞衰老的哪些认识

2，nosql有哪些数据库

CasssandraLucene/SolrRiakCouchDBNeo4JOracle的NoSQLMongoDBHadoop的HBaseBigTable/ Accumulo/ HypertableDynamoDB貌似 MongoDB 很有名。

nosql有哪些数据库

3，细胞衰老的生化指标有哪些

从外观上来说，细胞体积减小，含水量降低，但是细胞核体积增大，细胞会有大量色素积累。生化方面，我认为新陈代谢的速度，酶活性，细胞膜通透性，细胞器种类和其含量的变化可以作为衡量细胞衰老的指标。细胞衰老，则新陈代谢速度减慢、呼吸速度减慢；酶的活性降低；线粒体数量减少，体积增大；膜通透性功能改变，使物质运输功能降低。

最新文献报道，细胞在诱导衰老后有一些基因被诱导表达，比如FoxO3a, SMP30, Tbx3 and p16INK4a。这些基因也被称为衰老基因。可以作为细胞衰老检测的指标。此外，随着衰老的产生，细胞内氧化还原体系失衡，过氧化物产生，脂类被氧化，生成大量丙二醛(MDA)，因此也在科研中也被大量作为衰老检测指标之一。

细胞衰老的生化指标有哪些

4，nosql数据库有哪些

分类一：键值数据库 Redis, Voldemort, Oracle BDB，国内的ssdb分类二：列存储数据库 Cassandra, HBase分类三：文档型数据库 CouchDB, MongoDb，国内的SequoiaDB分类四：图形(Graph)数据库 Neo4J, InfoGrid, Infinite Graph

这个范围太广了，太多了，而且很多数据库不是纯nosql，给你列几个比较著名的吧。dynamodbberkeley dbmongodbhypergraphdbarangodbgemfireemc documentum xdb等等等等另外，楼上提到的hoodoop不是数据库，而是一种集成了数据分布系统的软件框架，与数据库是有相当大区别的。

5，医学对衰老的研究成果有那些

防止衰老最有效的生活方式是；限制热量的摄入、提高肌肉力量、充足的休息。加上其他措施包括全面的营养及良好的情绪等措施。可以抵抗70%的衰老进程。如果你能在3年内坚持这种良好的生活方式就会如同你一直都在这样做一样。2011年10月31日报道；美国哥德堡大学研究证实，热量摄入越少，寿命就会越长。减少热量摄入，可让老化过程减慢，延缓癌症和糖尿病等老年病的发展。限制热量的摄入越是进行的早，效果就会越好。细胞生物学系教授米卡埃尔。莫林说；我们能够证明，减少热量摄入可以防止过氧化物酶失活，从而使老化过程放慢。这种酶同时也对消除遗传物质受到的伤害起到极为重要的作用。研究人员以前已经证明通过逐渐减少糖和蛋白质的摄入，在不减少维生素和矿物质摄入的情况下，猴子的寿命比预期寿命多出几年时间。哥德堡的科研人员能够证明，要让减少热量起到效果，需要有活性的过氧化物酶【PYXI】。这种酶可以分解细胞中有害的过氧化氢【H2O2】。研究显示，过氧化物酶在老化过程中受到伤害，就会失去活性。减少热量摄入可以保护过氧化物酶。这是因为，减少热量摄入可以增加另一种酶【SPXI】的生成，这种酶可以修复过氧化物酶。而且，只要增加细胞中SPXI的量，就是不减少热量摄入也可以延缓老化过程。因此，SPXI这种酶就成为能否延缓老化过程的关键。过去的研究已经证明过氧化物酶能够防止蛋白质受损和凝聚。这一过程与几种老年病有关。如阿尔茨海默病及帕金森病。另有研究发现，基因改造的过氧化氢酶缺失的小鼠依然是正常表现型。这就表明过氧化氢酶只在一些特定条件下是动物必不可少的。一些人群体内过氧化氢酶水平非常低，但也不表现出明显的病理反应。这让科学家推测，正常哺乳动物细胞内主要的过氧化氢清除剂不是过氧化氢酶，而是过氧化物还原酶[peroxiredoxin]。

成果1 找到抗衰老的“钥匙” 迄今为止，限制热量摄入是最为明确的可以延长寿命的方法。科学家们在线虫、果蝇、小鼠等动物身上发现，饿一点的动物通常都比那些喂得饱饱的活得更长，表明能量代谢在衰老方面有着重要意义。随着钠依赖二羧酸转运蛋白（NaDC）家族类似基因对果蝇等低等动物寿命的影响逐渐被认识，这一与机体能量代谢密切相关的蛋白成了陈香美课题组的“突破口”。他们在国际上首先克隆出了大鼠和人的高亲和力二羧酸转运蛋白的全长基因NaDC3，其cD－NA序列已被国际三大基因库收录，这两个基因的克隆及其相关研究也使得课题组成为全球在该领域走在最前列的两个研究小组之一。 NaDC3蛋白在肾脏参与肾小管能量代谢，与肾小管的酸化功能有关。陈香美课题组的研究首次发现，NaDC3与人体器官的衰老有关，随着人年龄的增长，肾脏组织该蛋白表达量也逐渐增强；单个NaDC3基因就可以促进人体细胞的衰老进程，而这些现象以前只能在低等生物（线虫、果蝇）中观察到。这些发现使得NaDC3在人类衰老研究中的地位日益显著，对其透彻解析将有助于帮助人们找到在能量代谢环节中的“钥匙”，从而打开那扇通往延缓衰老进程的大门。据推测，NaDC3的作用机理可能在于通过促进营养物质的转运与吸收，在加速能量代谢速度的同时，产生了过多的活性氧类，从而促进衰老的发生。论文在国外著名老年学杂志JGerontolABiolSciMedSci.发表时，审稿人给予了高度评价，认为提出了一个令人很感兴趣的衰老理论。同时，这为今后开发延缓衰老及防治老年性疾病的药物提供了新的作用靶点，并为通过限制热量摄入、延长人类寿命，降低老年性疾病的发病率等干预性措施提供了理论依据。成果2 制订肾功能“中国公式” 据介绍，国外现已有了比较系统的老年人流行病学资料，但中国人的基因背景、饮食习惯、医疗条件等均与国外差别很大，缺乏符合我国国人的老年肾功能的合理评价方法，使老年肾病的早期发现和合理治疗受到限制。特别是目前肾脏疾患的治疗已经不再是原先那种“兵来将挡、水来土掩”的应对模式，而是将肾脏视为一个整体，针对整体实施功能保护性治疗。因此，对老年人肾功能进行科学评估、判断其处于哪一阶段，再根据不同的阶段采取不同的治疗干预措施就显得尤为重要，但目前诸多肾功能评估办法有些不适于在临床推广，有些则不甚准确，影响了对老年人肾功能的判断及其后续治疗。特别是肾小球滤过率（GFR）是慢性肾脏病指导治疗、判断预后的基础指标，但目前尚缺乏判断老年人GFR的有效方法，也没有针对老年人肾脏功能的流行病学调查结果。于是，课题组研究了3000余名自我评价健康人群，完成了多中心老年人群包括134项指标在内的流行病学调查，对其中血压、血糖、血脂、尿常规、心脏功能以及蛋白质摄入量正常的健康人群，以99锝检测的GFR为金标准，利用血清CystatinC水平和体表面积建立了适合于老年人的GFR估算公式，成为首个针对中国衰老人群肾脏功能评定的公式并在临床上推广，从而使老年人肾功能检测更为准确。同时，在流行病学调查中，他们阐明了老年心脏、肾脏功能的相互影响，为制订老年人生活指南提供了指导。还建立了衰老肾脏基因表达谱数据库，为今后的衰老研究提供了重要的平台