肿瘤评估数据库有哪些，怎么利用数据库查癌症驱动基因

来源：整理时间：2024-10-20 08:38:03 编辑：黑码技术手机版

本文目录一览

1，怎么利用数据库查癌症驱动基因
2，癌症基因信息数据库有什么用
3，中英文医学文献检索的数据库各有哪些
4，生物电阻抗是什么东西
5，基因毒性的化合物一般具有哪些结构基团

1，怎么利用数据库查癌症驱动基因

通过肿瘤驱动基因查肿瘤原因和风险是佳学基因的专利技术。佳学基因提供所有种类的肿瘤风险评估、肿瘤分子病理分析和肿瘤精准用药治疗。

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怎么利用数据库查癌症驱动基因

2，癌症基因信息数据库有什么用

深圳市盛景基因医疗的癌症基因信息数据库可以创建有统计意义的中国人中常见癌症变异与效果基线

通过肿瘤驱动基因查肿瘤原因和风险是佳学基因的专利技术。佳学基因提供所有种类的肿瘤风险评估、肿瘤分子病理分析和肿瘤精准用药治疗。

癌症基因信息数据库有什么用

3，中英文医学文献检索的数据库各有哪些

常见的英文医学检索数据库：1、Medline——bai世界上最著名的医学文献检索系统之一2、AIDS Databases——有关艾滋病的临床实验、药物研制以及相关文献数据库3、CANCERLIT——癌症数据库(National Cancer Institute)4、CHID online——综合卫生信息数据库，提供有关卫生、卫生教育资源的题录、文摘等信息5、ClinicalTrials.gov——向医患人员提供的临床实验信息数据库6、DIRLINE——收集美国约17,000个政府机构、研究机构、公司、学术机构等信息7、药物信息库——包含有9,000余种美国处方与非处方药物信息8、HSTAT——包括有健康指南、评价、和消费者指南信息的全文数据库9、NCCAM Resources——补充和替代医学资源常见的中文医学检索数据库：1、中国知网——知网，是国家知识基础设施的概念。2、生物医学文献数据库——中国医科院信息研究所研制，综合性生物医学数据库，国内权威。3、中国科学引文索引数据库——收集我国出版315种重要期刊，91-94年13万篇论文及45万引文摘要。4、中医中药数据库——中国科学院科学数据库提供5、中国中医药文献检索中心——由中国中医研究院信息中心制作，提供中医药方面的Web界面文献检

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中英文医学文献检索的数据库各有哪些

4，生物电阻抗是什么东西

HRA检测主要利用人体的导电功能，通过生物电传感器采集和测量组织细胞的电阻抗变化情况，进行数学模型3D重建，通过数据库样本对比，得出全面、科学的人体当前健康状况评估结果。我们知道，人体就像是一个连接了各种导电材料和电器的导电体，各个电器的耗电量、各个通路的导电性能不同，所形成的电阻抗及其他电信号指标也不同。人体的电阻抗特性主要表现在以下几个方面：① 不同生物组织间存在较大的阻抗差异。例如，脑脊髓液的阻抗可以比骨组织低250倍。同样是软组织，它们之间的电阻率最大值与最小值之比，也可达到35:1.② 同一生物组织在不同的生理状态下阻抗不同。例如，党组织温度升高或者降低1℃时，阻抗值会有2%左右的变化，组织内血液的流动、体液的充盈与否、心脏的周期性活动、器官体积的变化、呼吸过程，都会引起电阻抗值的周期性变化。③ 生物组织发生病变时与正常时的阻抗相比变化十分显著。例如，脑肿瘤异变组织的电阻抗可以比正常组织高出13倍。肌肉萎缩时的阻抗值约为正常组织的2倍。脑出血异变组织的电阻抗仅为正常组织的1/4。④ 生物组织的阻抗特性与频率和方向有关。不同频率下的阻抗特性各异；某些生物组织沿不同方向测量时，阻抗值也不相同。因此，通过测量人体各体区、各器官组织在一定电频、一定方向下的电阻抗，经过拓扑分析、交叉分析等手段，对这些数据进行全面分析，与数据库比对，判断健康风险，不光在技术上可行，而且先进。

手臂、躯干及腿各部分的生物电阻抗估计值可被用来直接计算 ffm(非脂肪质量 ); baumgartner等人在他们的研究中则显示 ,躯干电抗与电阻的比值 (相位角 )与 %bf(体脂肪百分比含量 )密切相关。

5，基因毒性的化合物一般具有哪些结构基团

额

1什么是基因毒性杂质 基因毒性杂质（或遗传毒性杂质，Genotoxic Impurity ，GTI）是指化合物本身直接或间接损伤细胞DNA，产生基因突变或体内诱变，具有致癌可能或者倾向。潜在基因毒性的杂质（Potential Genotoxic Impurity ，PGI）从结构上看类似基因毒性杂质，有警示性，但未经实验证明的黄曲霉素类、亚硝胺化合物、甲基磺酸酯等化合物均为常见的基因毒性杂质，许多化疗药物也具有一定的基因毒性，它们的不良反应是由化疗药物对正常细胞的基因毒性所致，如顺铂、卡铂、氟尿嘧啶等。 2为何着重研究基因毒性杂质 基因毒性物质特点是在很低浓度时即可造成人体遗传物质的损伤，进而导致基因突变并可能促使肿瘤发生。因其毒性较强，对用药的安全性产生了强烈的威胁，近年来也越来越多的出现因为在已上市药品中发现痕量的基因毒性杂质残留而发生大范围的医疗事故，被FDA强行召回的案例，给药厂造成了巨大的经济损失。例如某知名国际制药巨头在欧洲市场推出的HIV蛋白酶抑制剂维拉赛特锭（Viracept， mesylate)，2007 年7月，EMA暂停了它在欧洲的所有市场活动，因为在其产品中发现甲基磺酸乙酯超标，甲基磺酸乙酯是一种经典的基因毒性杂质，该企业为此付出了巨大的代价，先内部调查残留超标的原因，因在仪器设备清洗时乙醇未被完全清除而残留下来，与甲基磺酸反应形成甲基磺酸乙酯。在被要求解决污染问题后还被要求做毒性研究，以更好的评估对患者的风险。同时有多达25000 名患者暴露于这个已知的遗传毒性。直到解决了这所有问题后 EMA才恢复了它在欧洲的市场授权。 近年来各国的法规机构如ICH、FDA、EMA等都对基因毒性杂质有了更明确的要求，越来越多的药企在新药研发过程中就着重关注基因毒性杂质的控制和检测。 3哪些化合物是基因毒性杂质 杂质的结构多种多样，对于绝大多数的杂质而言，往往没有充分的毒性或致癌研究数据，因而难以对其进行归类。在缺乏安全性数据支持的情况下，这些法规和指导原则采用“警示结构”作为区分普通杂质和基因毒性杂质的标志。对于含有警示结构的杂质，应当进行（Q）SAR预测和体内外遗传毒性和致癌性研究，或者将杂质水平控制在毒理学关注阈（TTC）之下。 目前，一般将致癌物分成两大类：一类是遗传毒性致癌物，通过化学键合直接破坏遗传物质产生致癌性，大多数的化学致癌物具有遗传毒性；第二类是非遗传毒性致癌物，通常不与发生化学键合作用，不对产生直接破坏，而是通过遗传物质外的间接机制引起致癌作用（如促进细胞过度增殖等）。 将多个文献中的警示结构汇总于（见原文PDF）。关于基因杂质警示结果的具体详细信息另外可参考欧盟发布的警示结构《Development of structure alerts for the in vivo micronucleus assay in rodents》。或进入 The Carcinogenic Potency Database (CPDB)，里面有 1547 种致癌物质的列表，结构式，CAS 号，作用部位，TTC 值等一系列信息。应当注意，含有警示结构并不意味着该杂质一定具有遗传毒性，而确认有遗传毒性的物质也不一定会产生致癌作用。杂质的理化性质和其他结构特点（如相对分子质量、亲水性、分子对称性 / 空间位阻、反应活性以及生物代谢速率等）会对其毒性产生抑制或调节作用。警示结构的重要性在于它提示了可能存在的遗传毒性和致癌性，为进一步的杂质安全性评价和控制策略的选择指明方向。 4对基因毒性杂质的法规要求及限度 最初，ICH相继推出的原料药杂质研究指导原则Q3A（R2）、制剂杂质研究指导原则 Q3B（R2），在这些指导原则中提及“对于能够产生强的药理活性或毒性的潜在杂质，即使其含量低于0.1%，仍然建议进行结构鉴定研究”。在之后的修订版中，还进一步明确“要关注原料药中的潜在遗传毒性杂质”，以及“对于毒性非常强的杂质，可能需要制定更低的限度”，但是其中并未明确阐述遗传毒性杂质的研究和控制问题，也未提出具体的研究原则、控制策略和限度要求。 在EMA（欧洲药物评审组织）推出《遗传毒性杂质限度指导原则》, 引入了可接受风险的摄入量，即毒性物质限量，或称毒理学关注门槛（TTC，Threshold of Toxicological Concern）这个概念。设置了限度值 TTC(1.5 μg/day)，即相当于每天摄入1.5 μg的基因毒性杂质，被认为对于大多数药品来说是可以接受的风险（一生中致癌的风险小于十万分之一）。按照这个阈值，可以根据预期的每日摄入量计算出活性药物中可接受的杂质水平。需要指出的是TTC是一个风险管理工具，它采用的是概率的方法。假如有一个基因毒性杂质，并且我们对它的毒性大小不太了解，如果它的每日摄

额